Feder reclama que el cribado neonatal garantice las mismas oportunidades a todos los recién nacidos
La Federación Española de Enfermedades Raras y Farmaindustria han participado en la jornada 'Cribado neonatal: el valor de detectar y tratar a tiempo'...
FEDER reclama que el conocimiento en enfermedades raras se traduzca en equidad
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) acaba de celebrar en Sevilla en la XI edición del Congreso Internacional de Medicamentos Huérfano...
FEDER invita a dejar nuestro 'legado solidario' en favor de las enfermedades raras
Con motivo del Día Internacional del Legado Solidario, la Federación Española de Enfermedades Raras presenta la campaña 'Tu legado ayuda a que la inve...
FEDER y Fundación Mutua Madrileña financiarán terapias para 1.800 personas
Por octavo año consecutivo, el Programa IMPULSO, financiará durante un año terapias rehabilitadoras y productos de apoyo a personas con enfermedades r...
Fundación Mutua y FEDER se unen para financiar terapias a casi 1.900 personas con enfermedades raras
La Fundación Mutua Madrileña y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) promoverán este año 93 proyectos destinados a la mejora de la aten...
Biogen y Feder reivindican un ocio inclusivo para las personas con enfermedades raras con el concierto solidario 'Vibra la Vida'
Cerca del 91% de las personas con discapacidad en España declara encontrar barreras a la hora de disfrutar de actividades culturales y recreativas en ...
La UCLM recibe 6,76 millones de euros de fondos FEDER para tres proyectos de rehabilitación
El Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) ha invertido durante el período 2021-2027 un total de 6,76 millones de euros en tres proyectos clave d...
