Distrofia de Duchenne: suspensão de remédio completa um ano e família de menino com doença rara continua sem respostas da Anvisa
Distrofia de Duchenne: Suspensão de remédio completa um ano e famílias cobram Anvisa
Famílias como a do menino Arthur Jordão, de Sorocaba (SP), espera...
Justiça manda União fornecer remédio de R$ 3,5 milhões a menino com distrofia muscular de duchenne no PI
Menino de sete anos com Distrofia Muscular de Duchenne recebe remédio de R$ 3,5 milhões
O menino Luís Henrique dos Santos, de 7 anos, recebeu nesta se...