Diego, con distrofia muscular de Duchenne, pide más investigación para encontrar una cura
El 7 de septiembre es el día mundial de la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad degenerativa que afecta en España a unas 1.100 personas en E...
Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne denuncian que tardan 500 días en recibir tratamientos
El acceso no se limita a los fármacos: incluye diagnóstico precoz, fisioterapia, rehabilitación, valoración de la discapacidad y apoyos a la dependenc...
Cancelamento de remédio de R$ 20 milhões frustra famílias de crianças com distrofia muscular
Anvisa e fabricante cancelam registro do medicamento Elevidys no Brasi
Famílias do interior de São Paulo que travavam batalhas judiciais para obter o ...
Caso Arthur: família lamenta cancelamento de remédio de R$ 20 milhões usado em crianças com distrofia muscular
Família de Arthur, de Sorocaba (SP), lamenta cancelamento do registro de medicamento de R$ 20 milhões usado em crianças com distrofia muscular
Reprodu...
Anvisa e Roche cancelam registro de medicamento usado em crianças com distrofia muscular
Anvisa e Roche cancelaram nesta segunda-feira (24) o registro do Elevidys® , medicamento usado em terapias avançadas em crianças com distrofia muscula...
Anvisa aprova novo medicamento para tratamento da distrofia muscular de Duchenne
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro ao Duvyzat, novo medicamento indicado para o tratamento da distrofia muscular de...
Distrofia de Duchenne: suspensão de remédio completa um ano e família de menino com doença rara continua sem respostas da Anvisa
Distrofia de Duchenne: Suspensão de remédio completa um ano e famílias cobram Anvisa
Famílias como a do menino Arthur Jordão, de Sorocaba (SP), espera...
Justiça manda União fornecer remédio de R$ 3,5 milhões a menino com distrofia muscular de duchenne no PI
Menino de sete anos com Distrofia Muscular de Duchenne recebe remédio de R$ 3,5 milhões
O menino Luís Henrique dos Santos, de 7 anos, recebeu nesta se...
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